阜新健康阜新市新生儿疾病免费筛查惠民

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为贯彻落实省政府民生实事项目，做好省政府“重强抓”专项行动，阜新市将在年4月1日开始实施新生儿疾病免费筛查工作。新生儿疾病筛查是指对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病开展专项检查，做到早发现早治疗，是出生缺陷三级预防、提高出生人口素质的重要措施之一。下面就让小编为大家介绍新生儿疾病筛查8点知识！1.免费新生儿疾病筛查时间及服务对象？年4月1日（含）以后在我市助产机构出生的所有新生儿实施免费疾病筛查，做到应筛尽筛。2.免费新生儿疾病筛查有哪些项目？1.新生儿遗传代谢性疾病：包括苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能减低症(CH)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)这三种遗传代谢性疾病免费筛查1次，可疑阳性的新生儿免费复筛1次。2.新生儿听力筛查：免费实施听力筛查1次，未通过的新生儿免费复筛1次。3.是不是所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查？是的，每个家长应为新生宝宝做这些检查。因为患有遗传代谢病的宝宝出生时看起来是正常的，生后几个月才逐渐出现一些异常表现，而多数听力损伤的宝宝到了2—3岁因不会说话才引起家长注意，如果这时才被诊断，治疗就晚了。新生儿疾病筛查是检测这些疾病有效的方法4.如何进行新生儿疾病筛查？您宝宝出生72小时后，7天之内，并充分哺乳，由助产机构负责在宝宝的足跟部采集几滴血，滴在采血卡上，送市新生儿疾病筛查中心进行检测。检测结果筛查中心将反馈给宝宝出生的助产机构，如发现阳性的孩子，我们会迅速通知家长进行复查。特别提醒：因各种原因没有做筛查的宝宝，父母应按照医医院做筛查，时间最迟不宜超过出生后20天。5.先天性甲状腺功能减低症（CH）有哪些表现？这个病是由于患儿体内甲状腺激素水平不足而引起。患病的宝宝出生时大多无症状，少数可能有哭声较低、食欲较差、便秘等症状，有的还会出现新生儿黄疸消退时间延长等表现，但常不易引起家长的重视。数月后，孩子才会有明显的体格和智力发育落后的表现。6.苯丙酮尿症（PKU）有哪些表现？这是一种常染色体隐性遗传病，患儿体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，不能正常代谢食物中的苯丙氨酸，其代谢产物在血液中浓度增高，造成大脑受到不能恢复的损伤。患儿出生时外表无异常，如果没有被发现给予及时的治疗，在生后三个月左右会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤白、汗和尿液中有难闻“鼠尿味”、智力发育落后、行为异常等。由于这种疾病早期症状不典型，不容易被诊断。7.什么是先天性肾上腺皮质增生症（CAH）？先天性肾上腺皮质增生症（CAH）是由于肾上腺皮质激素合成过程中有关酶缺陷所引起的疾病，为常染色体隐性遗传病。新生儿筛查的是由21-羟化酶缺乏（21-OHD）导致的CAH，占CAH90%以上。患儿常于生后两周出现呕吐、腹泻、体重不增、皮肤色素沉着、女性外生殖器性别难辨。若不及时治疗，可因低钠、高钾、代酸等危及生命。8.宝宝被诊断患有这些疾病后，为什么要早治疗预后才会好？因为这三种疾病现在是可以通过治疗改变预后的，越早治疗，对患病宝宝体格和智力发育损伤就越小。只要做到早治疗，大多数患病宝宝的体格和智力发育可以达到正常同龄儿童的水平。新生儿疾病筛查对减少出生缺陷和残疾的发生、提高出生人口素质有重要意义。为了您孩子的健康平安、家庭的和谐幸福，请给宝宝做出生后第一道健康“安检”。新生儿疾病免费筛查工作的实施不仅是为全市妇女儿童健康提供暖心服务，更是党和政府

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