有数据证实，在超过35岁的女性中，近80%的胚胎存在染色体非整倍体，超过42岁的女性中，这个概率超过90%。
人体共有23对染色体，其中22对为常染色体，剩余一对(2条)为性染色体。
女性是2条X染色体即XX核型男性则是1条X染色体和1条Y染色体即XY核型；
第三代试管23对染色体筛选是目前最先进的方法，主要是通过筛查遗传性疾病，也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来，保证宝宝的健康；
试管婴儿技术筛查23对染色体技术的优势：
1、可以提高成功概率，数据统计最高可达到97.7%。
2、筛除更多遗传疾病。
23对染色体分别对应的是哪些症状呢?第一对:高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黄疸或贫血)、前列腺癌、青光眼、老人痴智症
第二对:先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲
第三对:血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖
第四对:亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症
第五对:猫哭症(criduchat头小,面部待征不寻常,哭声像猫哭声)、秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展
第六对:肌肉不协调和抽筋、糖尿症、癫痫
第七对:糖尿病、身体和精神发展失调、胞囊纤化症、肥胖症
第八对:韦尔那氏症侯群(发生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤
第九对:黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷
第十对:喘桑病(肌肉不协调)、脑回萎缩(视力逐渐消失)
第十一对:壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤
第十二对:目前尚未发现
第十三对:乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病(肝藏及神经系统疾病)、培透氏症(Patausyndrome眼,脑,循环系统缺陷,上颚裂)
第十四对:老年痴智症(记忆力逐渐消失)
第十五对:小胖威力症(prader-willisyndrome智障,肥胖,短小身材)雷特氏症(angelmensyndrome自发性笑,痉挛性动作,其他运动及智能障碍)、马凡症侯群(连接身体器官的结缔组织病变)
第十六对:家族性地中海热、多囊肾病(肾脏出现大量囊肿)、肠功能失调
第十七对:抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌)
第十八对:尼曼匹克病(贫血,肝,脾,淋巴肿大,消化不良和神经性缺陷,胰脏癌)
第十九对:动脉粥状硬化、智能不足、掉发、白内障
第二十对:泡泡儿(免疫力差或无免疫力)
第二十一对:唐氏症(Downsyndrome)、白血病、阿兹海默氏症(Alzheimer’sdisease)、组织硬化
第二十二对:慢性巨大型白血病(CML骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤)
第二十三对:X染色体:狄宣氏肌肉萎缩症(Duchennemusculardystrophy),克莱恩斐特氏症(klinefeltersyndromeXXY男性睪丸特小,无法生育,有女性体征)、堂那氏症(TurnersyndromeXO女性,第二性征无法发育,无青春期,身材短小)、血友病。
锦奇海外生殖服医院都拥有23对染色体筛选技术，优生优育，保障成功率！
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