随着谷胱甘肽产品市场热度火速升温，一款产品的安全性，注定是要被拉到台面上的，也会遇到各种对产品安全性的疑惑。
的确，在这个良莠不齐的产品年代，产品安全是困扰消费者和销售者的头号难题。虽然大品牌在安全性上能够将风险降到最低，但是很显然，大品牌依旧还是会发生安全事情，比如曾经的SK-2事件。但是也要明确一点，大品牌因为在研发、生产、销售、安全监管上的巨大实力和投入，会将这个风险性降到最低，因为一次小小的事件，会让品牌面对很大的市场危机。
当有人问到：LEUKO谷胱甘肽的安全性时，我们先不急于回答安全和不安全，而是从整个供应链，以及相关监管部门、医学文献、专家等多角度去看待这个问题。
谷胱甘肽为美国FDA公布的“公认安全使用物质（GRAS）”，GRAS的确定是由食品工业界依据相关的法律法规，公开的科学证据或长期使用的历史，以及其在特定使用条件下的安全性得审慎评估做出的决定。这个GRAS证明了谷胱甘肽是安全的食品添加剂。
谷胱甘肽在临床上的主要作用是：
1、肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；
2、肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；
3、化放疗保护；
4、糖尿病：并发症，神经病变；
5、缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。
谷胱甘肽被称为“人体内源性最强的强氧化物”，它当然可以通过人体自身产生，并以水溶性形式存在于人体的胞浆与其它含水的腔隙内。细胞内谷胱甘肽的含量达到毫摩尔水平，因而是细胞内浓度最高的抗氧化剂。所以谷胱甘肽又被称为“抗氧化之母”，不过谷胱甘肽在人体内的含量会随着年龄增长而减少。
谷胱甘肽在人体内的含量，婴儿时期是最多的，到了10岁之后，就逐步下降。
谷胱甘肽被用于新生儿黄疸治疗
新生儿用药管控是非常严格的，医院的一组数据，看看谷胱甘肽在新生儿黄疸上的治疗状况。
将年5～12医院治疗的新生儿黄疸例随机分为两组，对照组采取常规综合治疗，实验组在常规综合治疗基础上加用还原型谷胱甘肽静脉注射治疗。比较两组的临床疗效。结果实验组的治疗总有效率96.77%，明显高于对照组的82.26%，且实验组治疗后血MDA及红细胞NADPH水平改善明显（P0.05）。同时两组患儿均未出现过敏、心肾功能损伤及皮疹等不良反应，且血常规、尿常规无明显变化。此结果证明了对新生儿黄疸患儿在常规综合治疗基础上加用还原型谷胱甘肽治疗，安全有效，具有积极的临床意义。
近年来，还原型谷胱甘肽药物广泛应用于多种肝脏疾病的治疗，如由于乙醇或药物毒性、成人病毒感染及全静脉营养等原因所导致的婴儿肝炎综合征、小儿阻塞性黄疸及肝脏损害等，均有较好的临床治疗效果。还原型谷胱甘肽（即GSH）作为自然合成的肽，为含巯基的三肽类化合物，主要由半胱氨酸、谷氨酸以及甘氨酸组成，在人体内有活化氧化还原系统，能激活巯基酶，且有较好解毒作用，对于维持人体细胞生物功能十分重要。还原型谷胱甘肽可将未结合的胆红素载入微粒体，使得其与葡萄醛酸相结合而排出机体外，促使胆红素加速排出，对于黄疸新生患儿的疾病治疗有较好的临床疗效，且无明显不良反应。另一方面，还原型谷胱甘肽通过参与多种内源性、外源性有毒物质生成减毒物质，可有效保护患儿机体的蛋白膜及血红蛋白不受氧化损伤，且能将过氧化氢还原为水从而保护机体膜蛋白、血红蛋白等不受过氧化损伤，能有效降低患儿血MDA水平，提高患儿的红细胞NADPH水平。同时对黄疸患儿采用还原型谷胱甘肽药物治疗，能促使黄疸消失，且一定程度上避免疾病复发而改用换血治疗，在降低临床疾病治疗风险的基础上节约患儿的治疗费用，有积极临床意义。综上所述，在对黄疸新生患儿进行临床治疗时，于常规综合治疗基础上采取还原型谷胱甘肽治疗能有效提高治疗效果，且安全性较高，有较好临床意义。
关于谷胱甘肽安全性的文献，我们也列举了一些。
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谷胱甘肽既然都可以用作新生儿黄疸临床治疗可见谷胱甘肽是有多么的安全！由此可见，谷胱甘肽是相当安全的，不仅对人体无害，还可长期食用。
由钜美联合上市药企尖峰集团经历了6年的研发时间，3年的临床试验，生产出来的LEUKO谷胱甘肽口服液，通过了国家食品药品监督管理局的食品级认证，食品生产许可编号为：SC34，广大消费者皆可放心食用！
依据这个食品生产许可编号：SC34，可以在国家食品药品监督管理总局CFDA上查到。
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